bio-peptide

Nuestros productos provienen de empresa farmacéutica innovadora que se especializa en la fabricación y comercialización de productos basados en hormonas (API) y péptidos.
Su misión es ayudar a las personas a mejorar la calidad de vida y aumentar su esperanza de vida, a ser más saludables y felices. Invierten mucho esfuerzo para implementar los últimos desarrollos de investigadores científicos.
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Productos para fines de investigación
Nuestros productos:

-Biogeno (rHGH)
Hormona de crecimiento humano recombinante
El biógeno es una forma artificial de hormona de crecimiento llamada "hormona de crecimiento humano recombinante". Aunque se fabrica en un laboratorio, producido por tecnología de ADN recombinante, es idéntico a la hormona de crecimiento que produce su cuerpo. Esto significa que puede sentirse seguro al hacer su propia terapia de hormona de crecimiento.
Biogen (Hormona de crecimiento humano recombinante: el origen del ADNr tiene 191 secuencias de aminoácidos y su estructura es idéntica a la forma dominante de esta hormona de crecimiento hipofisario humano. Tiene un peso molecular de 22,125 daltons.
Sólo para fines de investigación.

-TB-500 (Thymosin Beta-4):
es un péptido natural presente en casi todas las células animales y humanas. TB500 es un péptido sintético que se ha relacionado directamente con la recuperación, ya que desempeña un papel vital en la construcción de nuevos vasos sanguíneos, nuevas fibras de tejido muscular pequeño, migración celular y reproducción de células sanguíneas. Si usted es un atleta lesionado, todas estas propiedades son algo que se hace muy deseable cuando se busca acelerar el proceso de recuperación.
La funcionalidad principal de TB-500 depende de la capacidad de regular al alza proteínas de construcción celular como la actina. La regulación positiva de la actina permite a TB-500 promover la migración y proliferación celular. Esto no solo ayuda a construir nuevas vías de vasos sanguíneos sino que también regula la inflamación directamente relacionada con la curación de heridas. Su versatilidad se extiende incluso a su estructura molecular y bajo peso molecular, lo que presta a su movilidad y capacidad para viajar largas distancias a través de los tejidos. Esto significa que cuando se enfoca en áreas lesionadas (crónicas o agudas), TB-500 tiene la capacidad de hacer circular el cuerpo y encontrar esas áreas de lesión para tomar medidas correctivas. Se han notado los beneficios adicionales de la flexibilidad mejorada, la reducción de la inflamación en los tendones, y algunos usuarios reportan un poco de pelo perdido que vuelve a crecer (también informes de oscurecimiento del cabello canoso).
De hecho, se están realizando estudios que relacionan la TB-500 con la curación del corazón, en algunos casos reparando la hipertrofia ventricular.
Sólo para fines de investigación.

-GRF 1-29:
Como un análogo de GHRH, el Mod GRF 1-29 (CJC-1295 sin DAC) actúa sobre los receptores en la glándula pituitaria para estimular la liberación de la hormona de crecimiento humano. Mod GRF 1-29 actúa sobre los receptores ubicados en la glándula pituitaria anterior, y señala a la glándula pituitaria para aumentar la producción de la hormona de crecimiento humano y causar la liberación de cantidades masivas de hormona de crecimiento humano de manera pulsátil. Los efectos de Mod GRF 1-29 son muy similares a lo que se esperaría de la administración de HGH sintética a largo plazo (consulte el perfil de la hormona de crecimiento humano aquí), aunque la cantidad de tiempo que la hormona de crecimiento humana liberada permanecerá en circulación es de una cantidad de tiempo mucho menor que la hormona de crecimiento humano sintética. Por lo tanto, Se recomiendan varias aplicaciones de Mod GRF 1-29 a lo largo del día para simular los niveles de la hormona de crecimiento humano que permanecen altos constantemente. El Mod GRF 1-29 (CJC-1295 sin DAC) se combina comúnmente con un Ghrelin mimético (también conocido como GHRP - Hexapéptido liberador de hormona de crecimiento), como GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin o Ipamorelin para iniciar y amplifique un mayor pulso de HGH de la pituitaria en comparación con el Mod GRF 1-29 que se usa solo de forma autónoma. Los efectos de un análogo de GHRH (como Mod GRF 1-29) y un mimético de Ghrelin (un GHRP como GHRP-6 o Ipamorelin) son sinérgicos y amplifican la liberación de HGH. o Ipamorelin para iniciar y amplificar un mayor pulso de HGH de la pituitaria en comparación con el Mod GRF 1-29 utilizado solitariamente solo. Los efectos de un análogo de GHRH (como Mod GRF 1-29) y un mimético de Ghrelin (un GHRP como GHRP-6 o Ipamorelin) son sinérgicos y amplifican la liberación de HGH. o Ipamorelin para iniciar y amplificar un mayor pulso de HGH de la pituitaria en comparación con el Mod GRF 1-29 utilizado solitariamente solo. Los efectos de un análogo de GHRH (como Mod GRF 1-29) y un mimético de Ghrelin (un GHRP como GHRP-6 o Ipamorelin) son sinérgicos y amplifican la liberación de HGH.

-Ipamorelin:
hormona penta-péptido (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), un secretagogo de la hormona del crecimiento y una pequeña molécula ghrelin mimética desarrollada por Novo Nordisk. Ipamorelin pertenece a la generación más reciente de GHRPs y causa una liberación significativa de la hormona del crecimiento. Similar a GHRP-6 y GHRP-2, suprime la somatostatina y aumenta la estimulación y liberación de la hormona de crecimiento (GH) de la hipófisis anterior.Actualmente, hay pocos ensayos clínicos con Ipamorelin, que se estudiaron por primera vez en los años 90. Ipamorelin aumenta significativamente los niveles de la hormona de crecimiento (GH) en plasma tanto en animales como en humanos. Además, ipamorelin estimula el aumento de peso corporal en animales. Al igual que el GHRP-6, ipamorelin no afecta la prolactina, la hormona estimulante del folículo (FSH), la hormona luteinizante (LH) o los niveles de la hormona estimulante de la tiroides (TSH).
Sólo para fines de investigación

-Hexarelin :
el más fuerte de todos los GHRP.La estructura del aminoácido es la de un hexapéptido conocido por ayudar a promover la liberación de la hormona del crecimiento (GH). El mecanismo de acción aún no es completamente entendido por los científicos.Sin embargo, lo que sabemos es que el hexarelina tiene la capacidad de actuar tanto en la glándula pituitaria como en el hipotálamo.Se sabe que proporciona la mayor liberación de GH que cualquier otro GHRP.
Al igual que otros péptidos, la hexarelina tiene la capacidad de ayudar a promover una mayor producción de la hormona de crecimiento natural, y no detendrá la producción de la capacidad del cuerpo para producir GH. Se ha demostrado en estudios que la hexarelina aumenta la densidad mineral ósea, la mitosis y la meiosis, la pérdida de grasa, el fortalecimiento del tejido conectivo y una mejor elasticidad de la piel.
Sólo para fines de investigación

-Combinación de GHRP-6 / CJC-1295:
GHRP-6 (Péptido liberador de hormona de crecimiento - 6) es un hexapéptido con una cadena compuesta por 6 aminoácidos. Es uno de varios análogos de met-encefalina sintéticos que incluyen D-aminoácidos no naturales que se desarrollaron por su actividad liberadora de la hormona del crecimiento y se llaman secretagogos de la hormona del crecimiento. GHRP-6 es un verdadero secretagogo de HGH.
Este péptido liberador de la hormona del crecimiento es distinto del GHRH y no actúa en el receptor de la GHRH, sino que actúa en el receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento, que ahora se denomina receptor de grelina.
CJC-1295 es una hormona peptídica de 30 aminoácidos tetrasustituida, que funciona principalmente como un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Tiene sustituciones D-Ala, Gln, Ala y Leu en las posiciones 2, 8, 15 y 27, respectivamente.
Sólo para fines de investigación.

-Acetato De Sermorelin:
La sermorelina (o la forma modificada de la hormona liberadora de hormona G 1-29) pertenece a un grupo de proteínas y hormonas.Su fórmula molecular es C149H246N44O42S y su peso molecular / masa es 3357.96. Este péptido contiene 29 aminoácidos en su cadena y se sintetiza el fragmento más corto de la hormona liberadora de GH endógena.
Los científicos han estado estudiando este grupo de péptidos durante muchos años, a partir de 1980 cuando el doctor D. Rudman estaba probando este compuesto como una herramienta para los procesos antienvejecimiento y el doctor William Wehrenberg estaba estudiando diferentes péptidos y particularmente GHRh para identificar qué parte de ellos es necesario para la respuesta estimulante de la glándula pituitaria; eliminó los aminoácidos individuales para examinar el péptido y descubrió que solo la cadena de 29 ácidos era responsable de la estimulación pituitaria. En 1999, los investigadores Goa y Prakash evaluaron la sermorelina GH como un método de degustación provocativa para detectar la deficiencia de la hormona G endógena.
Las características más conocidas de este compuesto de investigación son aumentar la masa muscular magra, reducir la grasa, aumentar la densidad del tejido óseo e incluso mejorar el funcionamiento del sistema inmunológico. Cumple con ciertos segmentos amino de GHrh natural de cadena larga.Sermorelin ayuda a convertir el volumen excedido de GH por el hígado en IGF-1.
Sólo para fines de investigación.

-PT-141, o bremelanotide:
la nueva clase de proteínas sintéticas que funcionan como agonistas de la melanocortina. Es un compuesto peptídico bajo un nuevo proceso de desarrollo de fármacos conocido como tecnología palatin. Su fórmula molecular es C50H68N14O10; Su peso molecular / masa es 1025.2.
Este nuevo representante de péptidos se sintetizó recientemente a partir de melanotan-péptido, y hasta ahora está participando en algunos ensayos clínicos con modelos animales en diferentes países. Hasta la fecha, los mayores estudios clínicos aleatorizados controlados y doble ciego se realizaron en 2004 y 2007 con una evaluación de seguridad, características farmacocinéticas y su farmacodinámica para hombres y mujeres respectivamente. A finales de 2012, se terminó la segunda fase del ensayo clínico y sus resultados se publicarán pronto.
La característica principal de la PT-141 es tener una influencia positiva en la disfunción sistémica sexual. A diferencia de otros compuestos y hormonas, la bremelanotida no afecta el sistema vascular; en cambio, este compuesto de investigación funciona estimulando los receptores de melanocortina, y eso a su vez conduce a la estimulación sexual ya la modulación de la inflamación.
Sólo para fines de investigación.

-Folistatina 344:
La folistatina es una proteína gonadal de cadena única que inhibe específicamente la liberación de la hormona estimulante del folículo.
El único gen FST codifica dos isoformas, FST317 y FST344 que contienen 317 y 344 aminoácidos respectivamente, que resultan de un empalme alternativo del ARNm precursor.En un estudio en el que se analizaron 37 genes candidatos para determinar el vínculo y la asociación con el síndrome de ovario poliquístico (SOP) o hiperandrogenemia en 150 familias, se encontró evidencia de vínculo entre SOP y folistatina. La folistatina se une directamente a la activina y funciona como un antagonista de la activina. Inhibidor específico de la biosíntesis y secreción de la hormona estimulante del folículo hipofisario (fsh).
Sólo para fines de investigación.

-MGF (factor de crecimiento mecánico):
ha sido utilizado por culturistas y atletas desde hace algunos años. Después del ejercicio de resistencia, se libera IGF-1 dentro del músculo.Específicamente, en este momento, inmediatamente después del uso mecánico de un músculo, el gen IGF-I se empalma hacia MGF, que inicia la hipertrofia y la reparación del daño muscular local. Lo hace tanto activando las células madre musculares como las célulassatélite, pero también a través de varios otros procesos anabólicos. Se diferencia del IGF-1 "normal" principalmente debido a su secuencia C-Terminal.
En un estudio con roedores, una sola inyección intramuscular en el músculo resultó en un aumento del 25% en el área de la sección transversal de la fibra muscular media en tres semanas. Utilizando un protocolo similar, el IGF-1 derivado del hígado tardó cuatro meses en producir un aumento del 15%.
También parece que con respecto a la edad, los jóvenes tienen una mejor capacidad para responder al MGF, y que los ancianos experimentan una menor respuesta al MGF, lo que resulta en una menor capacidad para estimular el crecimiento de nuevo tejido muscular.
Sólo para fines de investigación.


-MT-2 (o Melanotan II):
es otro péptido sintético de la naturaleza de las hormonas y el análogo cíclico de la lactama de la hormona de la proteína de la melanocortina hormona alfa-melanocítica estimulante; su peso molecular / masa es 1024.2 con fórmula molecular es C50H69N15O9. Este análogo tiene características típicas de las proteínas.Melanotan II fue creado a propósito en 1991 por investigadores estadounidenses de Arizona bajo el liderazgo de Hruby / Hedley, mientras buscaban una modificación más estable y potente de la α-MSH primaria. Después de eso, numerosos estudios clínicos participaron en diferentes países para identificar la eficacia del péptido recientemente desarrollado.
Al igual que su predecesor, Melanotan I, MT-2 desempeña un papel en la estimulación de la melanogénesis y al proporcionar un mecanismo protector contra los rayos UV, ya que bajo su acción los melanocitos pueden aumentar la producción y la secreción de la hormona melanina, que también es un tipo de péptidos. Sin embargo, los científicos también pudieron notar otra característica de este compuesto de investigación que es ciertos efectos afrodisíacos. También tiene un leve efecto positivo de movilización de grasa.
Sólo para fines de investigación.

-Fragmento de HGH (176-191)
Fragmento de hormona de crecimiento humano (176-191)El fragmento de HGH es una forma modificada de los aminoácidos 176-191 del polipéptido de la hormona de crecimiento (GH) humana . Este péptido, como su nombre lo indica, es una parte de la cadena amino 191 que constituye la hormona del crecimiento, desde las posiciones 176 a 191 para ser exactos. Se ha demostrado que este fragmento induce la lipólisis, o la degradación de la grasa, e incluso inhibe la lipogénesis, que es la transformación de los materiales alimenticios en grasa almacenada en el cuerpo.
Los estudios de investigación han demostrado que esto les sucede tanto a los humanos como a los animales. Esta cadena corta de aminoácidos que conforma el Fragmento 176 es solo alrededor del 10% de la longitud de la cadena completa de la hormona delcrecimiento y parece no tener otros efectos positivos o negativos típicos de la hormona del crecimiento, como el crecimiento real de los tejidos o la resistencia a la insulina. .
Sólo para fines de investigación.

-CJC-1295
Hormona peptídica de 30 aminoácidos tetrasustituida
CJC-1295 es una hormona peptídica de 30aminoácidos tetrasustituida , que funciona principalmente como un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Tiene sustituciones D-Ala, Gln, Ala y Leu en las posiciones 2, 8, 15 y 27, respectivamente.
Hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) CJC-1295 es un secretalogue sintético, cuando se inyecta estimula la liberación de HGH del hipotálamo.Dosificación de GHRH una vez por la noche para propósitos antienvejecimiento
e inyecciones múltiples (1-3x) para el anabolismo. CJC-1295 tiene la capacidad de hacer que el cuerpo produzca su propia GH en comparación con el uso de HGH sintética. El uso de GHRP-6 junto con CJC-1295 es sinérgico, amplificando considerablemente el pulso de GH.
Sólo para fines de investigación

-GHRP-2
Péptido liberador de hormona de crecimiento - 2GHRP-2 (también conocido como KP-102) es un polipéptido corto que pertenece al grupo de proteínas liberadoras de la hormona del crecimiento, que contiene solo seis aminoácidos. Su masa molecular es 817.9 y su fórmula molecular es C45H55N9O6.
Este hexapéptido fue sintetizado a principios de los años 90. El grupo de péptidos a los que pertenece KP-102 se descubrió hace unos 20 años como oligopéptidos sintéticos que derivaban de ciertos aminoácidos. Pocos estudios han demostrado su gran capacidad para estimular la liberación natural de la hormona endógena del crecimiento por su influencia en el receptor de proteínas G. La investigación clínica más grande sobre hormonas peptídicas, incluyendo KP-102, fue terminada en 1997 por investigadores estadounidenses (Arkansas University).
Se descubrió que este compuesto de investigación aumenta el nivel de IGF-1 e incluso aumenta el funcionamiento del hipotálamo. Pero su potente capacidad para influir positivamente en la estimulación del funcionamiento de la glándula pituitaria sigue siendo su principal característica. Además, el péptido-2 que libera GH posee características tales como promover el aumento de peso muscular promedio. Además, se demostró que el GHRP-2 afecta al sistema fisiológico, lo que aumenta el influjo de iones de calcio y tiene algunas propiedades antiinflamatorias.
Sólo para fines de investigación.

-GHRP-6 :
(Péptido liberador de hormona de crecimiento - 6) es un hexapéptido con una cadena compuesta por 6 aminoácidos. Es uno de varios análogos de met-encefalina sintéticos que incluyen D-aminoácidos no naturales que se desarrollaron por su actividad liberadora de la hormona del crecimiento y se llaman secretagogos de la hormona del crecimiento . GHRP-6 es un verdadero secretagogo de HGH.
Este péptido liberador de la hormona del crecimiento es distinto de la GHRH y no actúa en el receptor de la GHRH, sino que actúa en el receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento, que ahora se denomina receptor de la grelina.
Tiene un fuerte efecto en la liberación de la hormona de crecimiento humano (HGH).Dosificado por la noche para propósitos anti-envejecimiento y varias veces durante el día para el anabolismo. GHRP se usa a menudo junto con GHRH CJC-1295 para amplificar el pulso de GH. GHRP se puede utilizar eficazmente en el tratamiento de la deficiencia de GH. Su uso principal es promover la ingesta de alimentos estimulando el hambre y ayudando en el metabolismo energético. El principal efecto secundario es un aumento significativo en el apetito debido a una estimulación de la liberación de Ghrelin, una hormona que se libera naturalmente en el revestimiento del estómago y aumenta el hambre y el vaciamiento gástrico.
Los beneficios del aumento de los niveles de HGH a través de la estimulación con GHRP-6 incluyen: un aumento en la fuerza, la masa muscular y la pérdida de grasa corporal, el rejuvenecimiento y el fortalecimiento de las articulaciones, el tejido conectivo y la masa ósea. La secreción mejorada de HGH también conduce a que el hígado segregue más IGF-1, que se cree que es el principal mecanismo de acción anabólico para la hormona de crecimiento.
Sólo para fines de investigación.


-IGF-1 LR3
Factor de crecimiento similar a la insulina-1, R3 largoEl factor de crecimiento I tipo insulina [R3] largo (IGF-1 [R3] largo) es una cadena polipeptídica recombinante, única, no glicosilada, que contiene 83 aminoácidos. Es un análogo de IGF-1 humano que comprende la secuencia completa de IGF-1 humano con la sustitución de una Arginina (Arg o R) por el Ácido Glutámico (Glu o E) en la posición 3 (por lo tanto, R3) y un aminoácido de 13 aminoácidos. péptido de extensión en el extremo N-terminal.
Este análogo se ha diseñado con el propósito expreso de aumentar la actividad biológica. El IGF-1 largo [R3] es significativamente más potente que el IGF-1 in vitro e in vivo. La potencia aumentada se debe a la marcada disminución de la unión de IGF-1 Long [R3] a todas las proteínas de unión de IGF. Estas proteínas de unión normalmente inhiben las acciones biológicas de los IGF.
IGF-1 significa factor de crecimiento similar a la insulina. Es una sustancia natural que se produce en el cuerpo humano y se encuentra en sus niveles naturales más altos durante la pubertad. Durante la pubertad, el IGF-1 es el más responsable del crecimiento muscular natural que se produce durante estos pocos años. Hay muchas cosas diferentes que el IGF-1 hace en el cuerpo humano
Entre los efectos más positivos son:
. Mayor transporte de aminoácidos a las células.
. Aumento del transporte de glucosa
. mayor síntesis de proteínas
. Disminución de la degradación proteica
. aumento de la síntesis de ARN .

Sólo para fines de investigación.